Dissolved Air Flotation (DAF) is een veelgebruikte scheidingstechnologie voor vaste stoffen en vloeistoffen die fijne microbellen in afvalwater introduceert, waardoor moeilijk te bezinken vaste stoffen en geëmulgeerde oliën zich aan de bellenoppervlakken hechten en als een drijvende schuimlaag opstijgen om te worden verwijderd. Het proces is vooral effectief voor het scheiden van vetten, oliën, vezels en vaste stoffen met een lage dichtheid en wordt ook vaak gebruikt voor het indikken van actief slib en het uitgevlokte slib dat ontstaat tijdens chemische coagulatie.
Wanneer de prestaties van DAF ondermaats presteren, is de hoofdoorzaak vrijwel altijd terug te voeren op een van de volgende drie gebieden: de omstandigheden van de voorbehandeling van de coagulatie, de chemische doseringsstrategie of de kenmerken van microbellen. Begrijpen hoe elk van deze factoren daadwerkelijk de scheidingsefficiëntie aandrijft, is de eerste stap in de richting van het diagnosticeren en corrigeren van slechte flotatieprestaties.
Effectieve coagulatie is de voorwaarde voor een goed functionerend DAF-proces. De kwaliteit van de voorbehandeling kan worden gecontroleerd via drie hoofdparameters: deeltjesgrootte van de vlok, mengintensiteit en reactietijd.
DAF- en sedimentatieprocessen stellen vergelijkbare eisen aan de vlokgrootte; beide hebben vlokken in de orde van honderden microns of groter nodig voor een effectieve scheiding. Onderzoek toont aan dat de adhesie-efficiëntie tussen microbellen en vlokdeeltjes piekt wanneer de twee dezelfde grootte hebben. Omdat de typische diameter van de microbellen bij DAF varieert van 10 tot 100 micron, zijn vlokdeeltjes in het bereik van tientallen micron tot grofweg 100 micron over het algemeen voldoende; het is niet nodig om te grote vlokken te achtervolgen.
In feite werken te grote vlokken specifiek de prestaties van DAF tegen: grotere vlokken hebben een hogere schijnbare dichtheid, waardoor hun stijgsnelheid afneemt. Dit maakt de beheersing van de vlokgrootte aantoonbaar belangrijker bij DAF dan bij conventionele sedimentatie, waar grotere, dichtere vlokken doorgaans eerder een voordeel dan een nadeel zijn.
Omdat te grote vlokken een beperkte waarde bieden bij DAF, kan de mengintensiteit (snelheidsgradiënt of G-waarde) over het algemeen hoger zijn dan bij op sedimentatie gerichte coagulatie – een conclusie die door meerdere onderzoeken wordt ondersteund. Optimale G-waardebereiken variëren per type coagulant: ongeveer 70 s⁻¹ voor ijzerchloride, 70-80 s⁻¹ voor aluminiumzouten en meer dan 30 s⁻¹ voor polyaluminiumchloride (PAC). Een goede deeltjesverwijdering is nog steeds haalbaar over een G-waardebereik van 10–50 s⁻¹, en een hogere energie-input vermindert effectief de populatie van fijne deeltjes onder de 50 micron, waardoor de algehele flotatieprestaties worden verbeterd.
In de praktijk splitsen de meeste faciliteiten de uitvlokking op in twee of drie fasen met geleidelijk afnemende mengintensiteit: een eerste fase bij G = 70–100 s⁻¹ om een snelle verspreiding van het coagulant en de vorming van microvlokken te bevorderen, gevolgd door latere fasen teruggebracht tot G = 20–50 s⁻¹ om te voorkomen dat vlokken uiteenvallen die zich al onder overmatige schuifkracht hebben gevormd. Uit bedrijfsgegevens van verschillende zuiveringsinstallaties blijkt dat wanneer de gemiddelde G-waarden in het uitvlokstadium hoger zijn dan 100 s⁻¹, het aantal resterende fijne deeltjes in het effluent merkbaar stijgt en de vlokkenafbraak toeneemt, waardoor de efficiëntie van de verwijdering van schuim afneemt - terwijl G-waarden onder de 20 s⁻¹ de groei van de vlokken vertragen en de botsingsfrequentie tussen bellen en vlokken verminderen, waardoor de behandelingsresultaten eveneens worden ondermijnd.
De vroege Europese waterbehandelingspraktijk gebruikte dezelfde uitvloktijd voor zowel sedimentatie als DAF – doorgaans ongeveer 45 minuten. Uit recenter onderzoek blijkt DAF vereist eigenlijk slechts 15-20 minuten uitvloktijd , en de meeste faciliteiten gebruiken nu een uitvlokkingsontwerp in twee fasen met een totale uitvloktijd van ongeveer 20 minuten, waarbij de vlokkwaliteit in evenwicht wordt gebracht met de behandelingscyclustijd.
In de praktijk hangt de selectie van de uitvloktijd ook sterk af van de kenmerken van het ruwe water en het behandelingsvolume. Koud water met een lage troebelheid (onder 5°C, troebelheid onder 10 NTU) vormt langzamer vlokken, waardoor een uitvloktijd nodig is die wordt verlengd tot 25-30 minuten, of een verhoogde dosis coagulatiemiddel om de effecten van lagere temperaturen te compenseren. Water met een hoge troebelheid (boven 100 NTU) kent daarentegen vaker deeltjesbotsingen en een snellere vlokgroei, waardoor de uitvloktijd kan worden verkort tot 12-15 minuten. Bij het ontwerp van de uitvloktijd moet rekening worden gehouden met de kwaliteit van het ruwe water, de temperatuur en het type coagulatiemiddel; er is geen eenduidig cijfer. Hydraulische omstandigheden zijn net zo belangrijk: kortsluiting of dode zones in het uitvlokbassin kunnen ervoor zorgen dat de effectieve uitvloktijd ruim onder de nominale verblijftijd blijft, zelfs als de afmetingen van het bassin er op papier adequaat uitzien.
De invloed van temperatuur op de coagulatie
Een lage temperatuur verhoogt de viscositeit van het water, verhoogt de weerstand tegen deeltjesbeweging en vermindert de botsingsefficiëntie, terwijl ook de hydrolyse van coagulantia wordt vertraagd en de vorm van hydrolyseproducten verandert - beide werken tegen snelle vlokvorming. De dynamische viscositeit van water neemt met ongeveer 2 à 3% toe voor elke temperatuurdaling van 1°C, waardoor de weerstand tegen zowel bezinken als drijven direct toeneemt. Dit is de reden waarom bij winter-DAF-gebruik in koudere streken vaak een hogere dosis coagulant of een 20-30% langere uitvloktijd nodig is om het effect te compenseren.
Het troebelheidsniveau van ruw water bepaalt ook de strategie voor coagulatiecontrole. Water met een lage troebelheid heeft minder deeltjes en minder kans op botsingen, waardoor doorgaans een coagulatiehulpmiddel of microzandondersteunde uitvlokking nodig is om de vlokvorming te versterken. Water met een hoge troebelheid vereist in plaats daarvan een zorgvuldige afstemming van de uitvloktijd en de mengintensiteit om te voorkomen dat vlokken te snel bezinken. Voor bronnen met zeer variabele troebelheid is real-time monitoring in combinatie met geautomatiseerde feedbackdosering de standaardpraktijk geworden in moderne DAF-systemen, waardoor het proces kan reageren op schommelingen in de waterkwaliteit zonder handmatige tussenkomst.
Hydrofobe of hydrofiele deeltjes hebben vaak een chemische behandeling nodig om hun oppervlakte-eigenschappen te veranderen, waardoor de adhesie van beldeeltjes wordt versterkt. Veel voorkomende chemische categorieën die in DAF worden gebruikt, zijn onder meer de volgende.
Stollingsmiddelen — inorganic and organic polymer types — promote flocculation of fine particles into larger aggregates, increasing rise velocity while also modifying the hydrophilic surface character of suspended particles to favor subsequent flotation. Gebruikelijke anorganische coagulanten omvatten aluminiumsulfaat, polyaluminiumchloride en ijzerchloride , die verschillen in hydrolysesnelheid, optimaal pH-bereik en vlokdichtheid.
IJzerchloride presteert goed bij een pH van 6,0–8,5, waardoor het bijzonder geschikt is voor de behandeling van oliehoudend afvalwater, terwijl het optimale bereik van aluminiumsulfaat (pH 6,0–7,5) smaller is, waarbij de prestaties buiten die band merkbaar afnemen. Polyaluminiumchloride, een anorganisch polymeercoagulans, profiteert van een hoger aandeel voorgepolymeriseerde hydrolyseproducten, waardoor stabiele prestaties behouden blijven over een breder pH-bereik (5,5–8,5) met een beter aanpassingsvermogen aan koud water dan traditionele aluminiumzouten. Organische polymeer-coagulanten (polyacrylamidereeksen zijn representatief) gebruiken structuren met lange ketens om een brug te slaan tussen deeltjes, waardoor grotere vlokvorming wordt bevorderd, hoewel de dosering strikt moet worden gecontroleerd, omdat overdosering een colloïdaal beschermingseffect kan veroorzaken dat de uitvlokking feitelijk verergert. Het combineren van anorganische coagulanten met organische flocculanten is een gangbare praktijk, waarbij gebruik wordt gemaakt van zowel ladingsneutralisatie- als overbruggings-/adsorptiemechanismen.
Gebruikelijke flotatiemiddelen omvatten petroleumoliën, colofoniumolie, stearaten en oppervlakteactieve stoffen. Wanneer een hydrofiel gesuspendeerd deeltje het polaire uiteinde van een flotatiemiddel adsorbeert, oriënteert het niet-polaire uiteinde zich naar buiten in het water, waardoor het deeltjesoppervlak van hydrofiel in hydrofoob wordt omgezet en het gemakkelijker wordt om zich aan microbellen te hechten. De selectiviteit van flotatiemiddelen varieert per type verontreiniging — diesel of kerosine in combinatie met een schuimmiddel is gebruikelijk voor fijne kolenslurry in het afvalwater van de minerale verwerking, terwijl middelen op basis van colofoniumolie vaker worden gebruikt voor hydrofobe kleurstofdeeltjes bij het bedrukken van textiel en het verven van afvalwater. Flotatiemiddelen worden doorgaans aan de voor- of middensectie van de coagulatiereactietank gedoseerd om een adequate meng- en adsorptietijd te garanderen.
Coagulerende middelen verhogen in de eerste plaats de hydrofobiciteit van het oppervlak van gesuspendeerde deeltjes, waardoor het drijfvermogen wordt verbeterd - polyacrylamide is een typisch voorbeeld. Stollingshulpmiddelen worden gewoonlijk naast een primair stollingsmiddel in een relatief lage dosering (doorgaans 0,1–0,5 mg/l) gebruikt, maar hun impact op de efficiëntie van de flotatieverwijdering kan aanzienlijk zijn. De doseringsvolgorde is van groot belang: het is over het algemeen het beste om het coagulatiehulpmiddel pas toe te voegen nadat het primaire coagulatiemiddel volledig is gedispergeerd, zodat een directe reactie tussen de twee wordt vermeden die de effectiviteit van beide middelen zou verminderen.
Depressiva selectively suppress the floatability of certain substances without affecting flotation removal of the target contaminant — sodium sulfide and lime are common examples. Depressants see particularly wide use in mineral flotation and multi-metal separation, and in wastewater treatment are often applied to complex systems containing multiple contaminant types. Optimal dosage needs to be determined by testing against the specific raw water composition — underdosing leaves suppression incomplete, while overdosing risks suppressing the target contaminant's own floatability.
pH-regelaars - verschillende zuren en basen - wijzigen de beldispersie in water en het adhesievermogen van bellendeeltjes door de pH van het afvalwater aan te passen. De pH heeft niet alleen invloed op de lading van het deeltjesoppervlak, maar ook op de hydrolysevorm van het coagulatiemiddel en het beloppervlakpotentieel. Verschillende coagulatie- en verontreinigingssystemen hebben hun eigen optimale pH-werkingsvensters — olieachtig afvalwater dat is behandeld met ijzerchloride-coagulatie bereikt bijvoorbeeld de beste olieverwijdering bij een pH van 6,5–7,5. Real-time doseringsaanpassing als reactie op veranderingen in de pH-waarde van onbehandeld water is een standaardpraktijk om het optimale bereik te behouden. Sterk alkalisch industrieel afvalwater wordt doorgaans aangepast met zwavelzuur of zoutzuur, terwijl zuur afvalwater doorgaans wordt geneutraliseerd met kalk of natriumhydroxide. pH-regelaars moeten vóór het coagulatiemiddel worden gedoseerd om ervoor te zorgen dat de coagulatiereactie onder optimale pH-omstandigheden verloopt.
De doseringsvolgorde en de compatibiliteit tussen verschillende chemicaliën hebben een aanzienlijke invloed op de behandelresultaten in de DAF-praktijk. De algemene volgorde is: eerst de pH-regelaar, water naar het beoogde pH-bereik brengen; vervolgens het coagulatiemiddel, waarbij ladingsneutralisatie uit hydrolyseproducten wordt gebruikt om colloïden te destabiliseren; vervolgens het coagulatiehulpmiddel, dat zijn overbruggende werking gebruikt om de vlokgrootte te vergroten; Flotatiemiddelen worden doorgaans net vóór de DAF-contactzone gedoseerd, waardoor volledig contact met vlokdeeltjes wordt gegarandeerd voordat ze de scheidingsfase ingaan. Depressiva worden vóór of na de stolling gedoseerd, afhankelijk van de specifieke doelstof die wordt onderdrukt.
Bepaalde chemische combinaties brengen reële compatibiliteitsrisico's met zich mee: kationisch en anionisch polyacrylamide mogen nooit worden gemengd, omdat hierdoor grote, ineffectieve agglomeraten ontstaan. Flotatiemiddelen en coagulanten die zeer kort achter elkaar worden gedoseerd, kunnen ook concurreren om adsorptieplaatsen, waardoor de effectiviteit van beide wordt verminderd. Het ontwerp van het doseersysteem moet rekening houden met deze interacties, en het testen van bekers (potten) wordt aanbevolen om de optimale chemische combinatie en volgorde voor een bepaalde waterbron te bevestigen.
Stabiele, grootschalige generatie van microbellen is de kern van het DAF-proces, en de grootte van de bellen en de oppervlaktekenmerken bepalen rechtstreeks de scheidingsefficiëntie.
Uit recent onderzoek blijkt dat Kleiner is niet altijd beter als het gaat om de grootte van de microbellen , for several reasons: excessively small bubbles mean floc particles need to attach to more bubbles to rise, which is practically difficult; smaller bubbles require more energy input to generate, raising operating cost; overly small bubbles can carry over into downstream filtration and cause air-binding issues; and surface loading in the separation zone also affects the ideal bubble size — as surface loading increases, bubble-floc aggregates spend less time in the water, requiring higher rise velocity to reach the surface in time. A given number of small bubbles attached to a floc produces higher apparent density and lower rise velocity than the same number of large bubbles, working against higher surface loading capacity.
From a size-distribution standpoint, an ideal DAF process should aim for a narrow, uniform bubble size distribution rather than simply minimizing average size. An overly broad size distribution means large bubbles rise too fast for adequate floc contact time, while overly small bubbles may rise too slowly or even be carried off with the water flow. Bubble size uniformity is often more important to overall DAF efficiency than reducing average bubble size alone.
Microbubbles in water typically adsorb certain anions preferentially, acquiring a negative surface charge that can reach fairly high negative values — measured data typically shows microbubble surface potential around -100mV in DAF processes, and floc particle surfaces are also generally negatively charged. When the two approach each other, electrostatic repulsion works against collision and adhesion. Raw water quality and the type and quantity of adsorbed ions both affect microbubble strength, surface hydrophobicity, and charge — adding an appropriate amount of electrolyte can modify these characteristics and adjust flotation performance accordingly.
Regarding surface charge control specifically, metal cations in water (such as Ca²⁺ and Mg²⁺) can reduce bubble surface negative potential through a double-layer compression mechanism, reducing electrostatic repulsion between bubbles and flocs. This is part of why DAF often performs better in hard water than soft water — adjusting water hardness or adding a small amount of electrolyte in practice can improve bubble adhesion performance. Bubble surface hydrophobicity is also a decisive factor in adhesion efficiency: more hydrophobic bubbles adhere more firmly to hydrophobic particles, and the type and quantity of surfactants adsorbed during bubble formation directly determines the degree of surface hydrophobicity.
Beyond bubble size and surface characteristics, the number density of microbubbles per unit volume of water is also a key parameter affecting DAF efficiency. Under the same saturation pressure and release conditions, higher bubble density means greater total bubble surface area and a correspondingly higher probability of collision with floc particles. But excessively high bubble density can create a noticeable wake effect from rising bubble clusters, increasing local water turbulence and disrupting the stable rise of bubble-floc aggregates. There's an optimal bubble density range, which needs to be determined by testing based on floc concentration and size distribution.
Uniform microbubble dispersion within the contact zone is equally important — uneven bubble distribution, with excess bubbles in some areas and insufficient bubbles in others, inevitably reduces overall flotation efficiency. Engineering practice typically addresses this through optimized placement and quantity of release nozzles, combined with flow-directing structures in the contact zone to promote uniform cross-sectional bubble distribution.
Saturation (dissolved air) pressure is the core operating parameter determining microbubble size and quantity. Higher saturation pressure increases dissolved air content, producing more microbubbles upon pressure release, though average bubble size may also increase along with energy consumption. Current DAF processes typically operate in the 0.3–0.6 MPa saturation pressure range , which generally achieves favorable microbubble characteristics — the optimal balance between bubble quantity and energy consumption should be determined for the specific water quality and treatment goals involved.
The design of the pressure-release device has a decisive effect on the initial bubble size distribution. Common release device types include needle valve, perforated plate, and dedicated release nozzle designs, which can produce significantly different bubble size distributions at the same saturation pressure. Recent development of higher-efficiency release nozzles has brought average microbubble diameter down from a traditional 50–80 micron range to 20–40 microns, significantly improving bubble-floc adhesion efficiency. Release nozzle clogging remains a major obstacle to long-term stable DAF system operation, and is typically managed through regular flushing or pre-filtration.
The saturation (dissolved air) method used determines microbubble generation quality and overall system energy consumption. Current mainstream DAF saturation methods fall into three basic categories: full-flow pressurized saturation, partial-flow pressurized saturation, and recycle-flow pressurized saturation.
| Comparing the three main dissolved air saturation methods used in DAF systems. | |
| Saturation Method | Characteristics |
| Full-flow pressurized saturation | All influent is pressurized and saturated; thorough air-water mixing, but larger pump/saturation tank sizing and higher energy use; prone to packing clogging with high suspended solids |
| Partial-flow pressurized saturation | Only part of the influent is pressurized; reduces saturation system size, but requires precise flow-split control, or release pressure fluctuates and bubble size stability suffers |
| Recycle-flow pressurized saturation | Most widely used method; recycles 20–40% of DAF effluent for pressurized saturation, then blends with influent; lower suspended solids in the recycle stream means less clogging and better stability |
Recycle-flow pressurized saturation is currently the most widely applied method, since suspended solids content in the recycled stream is low, making the saturation tank and release nozzles less prone to clogging, with good operational stability and strong adaptability to raw water quality fluctuations. Recycle ratio selection should account for raw water suspended solids concentration, floc rise velocity, and treatment volume together — generally, higher suspended solids concentration calls for a higher recycle ratio.
Each saturation method affects bubble size distribution, energy consumption, and system operating stability differently, so selection should weigh treatment scale, water quality characteristics, and overall economics together.